OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFa comunica che la Ditta BB Farma ha rinunciato all'autorizzazione all'importazione parallela di alcuni medicinali.

L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz GMBH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Irinotecan.

L'AIFA comunica che la Ditta Vi. Rel Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Lansoprazolo.

L'AIFA comunica che la Ditta S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale §Sopolamina Bromidrato.

L'AIFa comunica che a causa di risultati fuori specifica, a scopo puramente cautelativo, la Ditta Sandoz ha provveduto al ritiro del lotto n. FC6781 scad. 01/2017 del medicinale Adoport.

L'AIFA comunica che a causa di valori di pH fuori specifica la Ditta Baxter ha provveduto al ritiro del lotto n. 16C0205 scad. 01/03/2019 di Acqua per preparazioni iniettabili e lotto n. 16C0106 scad. 01/03/2019 di Glucosio.

L'AIFA comunica che la Ditta GSK Vaccines è stata autorizzata all'importazione del medicinale Menjugate.

L'AIFA comunica che è stata concessa la proroga dei termini di smaltimento delle scorte dal 16/06/2016 al 16/08/2016 del medicinale Memac (AIC n.033255)

L'AIFA comunica che la Ditta Crinos ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Gliptide.

L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Petinimid 250 mg. 100 capsule.

L'AIFA comunica che a causa di risultati fuori specifica la Ditta Pierre Fabre Italia ha provveduto al ritiro del lotto n. 84137 scad. 02/2017 del medicinale Zorac 0,05% gel tubo 15 g.

L'AIFA comunica che alla Ditta Les Laboratoires Servier è stata revocata d'ufficio l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Locabiotal.

L'AIFA comunica che a causa di valori di pH fuori specifica, la Ditta Baxter ha provveduto al ritiro del lotto n. 16C0204 scad. 01/03/2019 di "Acqua per preparazioni iniettabili Baxter flacone da 500 ml".

L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ramipril.

L'AIFA comunica che la Ditta DOC Generici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ceftazidima.

L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Finasteride.

L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Paroxetina.

L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Donepezil.

L'AIFA comunica che la ditta UCB Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Femipres.

L'AIFA comunica che la Ditta Scharper ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Micomicen.