OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFA comunica che la Ditta Roche ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cymevene.

L'AIFA comunica che la Ditta Baxter ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in  commercio del medicinale Oliclinomel.

L'AIFA comunica che la Ditta Hameln Pharma Plus GmbH ha rinunciato all'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale Acido Zoledronico.

L'AIFA  comunica che la Ditta Actavis Group ha rinunciato all'immissione in commercio de medicinale Betaistina.

L'AIFA comunica che la Ditta  Pharmacy Value ha rinunciato all'autorizzazione all'importazione parallela dei farmaci Voltaren Emulgel, Flixonase, Daflon.

L'AIFA comunica che la Ditta EG ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Mykita.

L'AIFA comuncia che la Ditta EG ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Levofloxacina.

L'AIFA comunica che la Ditta Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ipecacuana.

L'AIFA comunica che la Ditta GSK Vaccines è stata autorizzata all'importazione del medicinale Menveo.

L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Lisomucil Tosse Irritante.

L'AIFa comunica che la Ditta Gambro Dasco ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Sodio Cloruro.

L'AIFA comunica che la Ditta Mylan ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Fludarabina.

L'AIFA pubblica la determinazione n. AIFA PQ&C/N.08/GC/2016 che autorizza la Ditta GSK Vaccines ad importare il medicinale Menveo.

L'AIFA comunica che la Ditta Biotest Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Varitect.

Il Ministero della Salute porta a conoscenza dell'avviso di sicurezza del seguente dispositivo medico : Trasmettitore di Monitoraggio Remoto RF Merlin@home Modello EX1150 fabbricante St. Jude Medical Inc.

L'AIFA comunica che a causa della presenza di alcune compresse di colore marrone anzichè giallo del medicinale Pantoprazolo EG 20 mg 14 compresse gastroresistenti lotto n. 51109 scad. 03/2020, la Ditta EG  ha provveduto al ritiro del lotto del medicinale.

L'AIFA comunica che ad addendum alla determinazione di revoca su rinuncia, è stato concesso alla Ditta Programmi Sanitari Integrati lo smaltimento delle scorte limitatamente al medicinale Sirdalud.

L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all'importazione del medicinale Glucantime.

L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer Srl è stata autorizzata all'importazione del medicinale Nimenrix.

L'AIFA comunica che la Ditta GSK Vaccines è stata autorizzata all'importazione del medicinale Menveo.