OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFa comunica che alla Ditta Hospira Italia è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale DBL Meropenem.

 

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L'AIFA comunica che alla Ditta Farmaceutici Caber è stata revocata d'ufficio l'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale Valsoten.

L'AIFA comunica che la Ditta Accord Healthcare Limited ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Isosorbide Mononitrato.

L'AIFA comunica di aver emesso una rettifica alla precedente determinazione del 26/4/2016.

L'AIFA comunica di aver concesso alla Ditta  Aspen Pharma Trading Limited l'autorizzazione alla distribuzione a titolo gratuito del medicinale Florinef.

L'AIFA comunica che la Ditta UCB Pharma GMBH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Prostavasin.

L'AIFA comunica che alla Ditta Hospira Italia è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Meropenem.

L'AIFA comunica che alla Ditta Merus Labs Luxco II è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Sintrom.

L'AIFA comunica che la Ditta SIFI ha provveduto al ritiro di tutti i lotti del medicinale Etacortilen.

L'AIFA comnunica che a causa della presenza di un piccolo numero di fiale potenzialmente sovraconcentrate, è stato disposto il ritiro dei medicinali di vari dosaggi e lotti di cui all'allegato.

L'AIFA comunica che a causa di una possibile non conformità degli standard previsti dalla Farmacopea Europea, è stato disposto il ritiro di alcuni lotti del medicinale Cuprum Oxydulatum rubrum unguento della Ditta Wala Italia Srl.

L'AIFA comunica di aver disposto il ritiro del lotto n.A4L022 scad. 12/2016  di Morfina Cloridrato a causa di soluzione colorata.

L'AIFA comunica che la Ditta Mylan ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Vinorelbina Strides Arcolab International.

L'AIFA comuncia che la Ditta Glaxosmithkline ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Quattvaxem.

L'AIFA  comunica che la Ditta Pfizer Italia è stata concessa la proroga all'importazione del medicinale Atgam.

L'AIFA comunica che la Ditta Takeda Italia SpA ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Dexlansoprazolo.

L'AIFA comunica che la Ditta Biologici Italia Laboratories ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ateroclar.

L'AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cefaclor.

L'AIFA comunica che la Ditta Esseti Farmaceutici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Flocalex.

L'AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Kiton.