OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFA comunica che alla Ditta Pensa Pharma è stata revocata la sospenzione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio  dei medicinali di cui alla nota in allegato.

L'AIFA comunica che alla Ditta Accord Healthcare Limited è stata revocata la sospenzione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio  dei medicinali di cui alla nota in allegato.

L'AIFA comunica che alla Ditta DOC Generici è stata revocata la sospensione d'ufficio del medicinale Desloratadina limitatamente ad alcune confezioni.

L'AIFA comunica che la Ditta Bayer ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Metbay.

L'AIFA comunica che la Ditta N.V. Organon ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Norcuron.

L'AIFA comunica che la Ditta Mylan ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Epirubicina.

L'AIFA comunica che a scopo cautelativo la Ditta Zambon Italia ha provveduto a ritirare il lotto n.336550 scad. 03/2018 del medicinale Fluimucil 600 mg. 30 bustine granulato per soluzione orale.

L'AIFA comunica che a causa di risultati fuori specifica, la Ditta Pierre Fabre Italia ha provveduto al ritiro del lotto n.82628 scad. 10/2016 del medicinale Zorac 0,05% gel tubo 15 g.

L'AIFA comunica che la Ditta Italchimici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Gastrofrenal.

La Ditta Sobi comunica di aver ricevuto il n. AIC per il medicinale Kineret e, pertanto,  dal 27 giugno u.s. il farmaco sarà disponibile sul canale distributivo.

L'AIFA comunica di aver disposto la revoca del divieto di utilizzo del medicinale Sodio Cloruro della Ditta B. Braun Avitum Italy SpA.

L'AIFA comunica che  a causa di reazione avversa e presenza di flocculato in una confezione del medicinale Visuglican Collirio, la Ditta Visufarma ha provveduto a ritirare il lotto n. J089 scad. 01/2017 AIC n. 024851014.

L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi Pasteur MSD è stata autorizzata all'importazione del medicinale Vaqta.

L'AIFA comunica che la Ditta Aurobindo Pharma (Italia) Srl ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Omeprazolo.

L'AIFA comunica che la Ditta Fresenius Kabi Oncology PLC ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Fludarabina Kabi.

L'AIFA comunica che la Ditta Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GMBH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Phoslo.

L'AIFA comunica che la Ditta Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GMBH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ferro Saccarato FME.

L'AIFA comunica che la Ditta I.B.N. Savio ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Panzid.

L'AIFA comunica che la Ditta Astrazeneca è stata autorizzata all'importazione del medicinale Caprelsa.

L'AIFa comunica che la Ditta GlaxoSmithKline è stata autorizzata all'importazione del medicinale Ventolin.