Notizie dall'AIFA
L'AIFA comunica la sospensione all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Macar.
L'Aifa comunica che è stata sospesa d'ufficio l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ciprofloxacina della ditta ABC Farmaceutici.
L'Aifa comunica che è stata sospesa d'ufficio l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Generflon della ditta SO.SE.PHARM.
L'AIFA comunica che è stata sospesa d'ufficio l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Chinocid della ditta Bioakos farma.
Venerdì, 29 Luglio 2016 12:21

DOCETAXEL Ditta Mylan - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Mylan ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Docetaxel.
Venerdì, 29 Luglio 2016 12:18

AMPICILLINA Ditta Mylan - revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Mylan ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ampicillina.
L'AIFA comunica che la Ditta Actavis Group PTC EHF ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Repaglinide.
L'AIFA comunica che la Ditta Mylan Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Acido Zoledronico.
L'AIFA informa che la Ditta Actavis Group ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Finasteride.
L'AIFA informa che alla Ditta Biotest Italia con determinazione AIFA/PQ&C/N.56/GC/2016 è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Varitect.
L'AIFA comnunica che la Ditta Actavis Group PTC EHF ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Valsartan e Idroclorotiazide.
L'AIFA comunica che alla Ditta Biotest Italia è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Varitect.
L'AIFA informa che la Ditta Farmaroc ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali Diprosalic, Efferalgan, Voltaren Emulgel.
L'AIFA comunica che la Ditta Sigma Tau ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ticlodone.
L'AIFA comunica che alla Ditta Sandoz è stata sospesa d'ufficio l'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali Atovaquone e Proguanile.
L'AIFA notifica con lettera del 25/7/2016 la rettifica relativa alla disponibilità dei medicinali per il trattamento dei disturbi del ciclo dell'urea a base di sodio fenilbutirrato.
L'AIFA comunica che è stata sospesa d'uffico l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio del medicinale Saquinavir della Ditta Sandoz.
L'AIFa comunica che è stata sospesa d'ufficio l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio del medicinale Eletriptan.
L'AIFA comunica che la Ditta  Sun Pharmaceutical ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Acido Zoledronico.
Martedì, 26 Luglio 2016 09:00

FAMODIL Ditta Sigma-Tau - Revoca su Rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Sigma-Tau ha rinunciato all'autorizzazione del medicinale Famodil.
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