OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFA comnunica di aver disposto cautelativamente il ritiro dei lotti n. 1401 scad. 30/11/2017 e n. 1402 scad. 30/11/2017 e n. 364/15 scad. 31/12/2018 a causa della mancata esecuzione  del test di integrità.

L'AIFA comunica il ritiro lotto n. P44846, scad. 31/03/2018 AIC n. 041950015, del medicinale NACREZ 75 mcg confezione da 28 compresse rivestite - Ditta Teva Italia Srl.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 200/2016 - 3008 del 10/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta TORRENT PHARMA GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Montelukast Torrent.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 201/2016 - 3130 del 10/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta GEDEON RICHTER PLC, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Memantina Gedeon Richter.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 199/2016 - 1561 del 10/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta EG S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Tranizolo.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 199/2016 - 1561 del 10/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta EG S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Tranizolo.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 198/2016 - 49 del 10/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta Les Laboratoires Servier, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Pneumorel.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 197/2016 - 49 del 10/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta Les Laboratoires Servier, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale TRIVASTAN.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 194/2016 - 2454 del 09/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta Crinos S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ACIDO ZOLEDROJNICO CRINOS.

L'AIFA comunica l'autorizzazione all'importazione del medicinale "FLUDROCORTISONE ACETATE, 0,1mg/100 TABLETS".

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 196/2016 - 3574 del 09/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ISOTREX.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 195/2016 - 1771 del 09/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta SANDOZ GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ACIDO ZOLEDRONICO GMBH.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 192/2016 - 1120 del 08/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta SIMESA S.P.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale SPIROCORT.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 191/2016 - 22 del 08/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta BAYER S.P.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ELEGRAVIT.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 193/2016 - 40 del 09/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta PFIZER ITALIA S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale AMLODIPINA PFIZER.

L'AIFA trasmette la proroga dei termini di distribuzione dei lotti importati con determinazione AIFA/DG prot. n. 118/2016 del 05/05/2016 del medicinale PROPYCIL.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 190/2016 - 542 del 04/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale IDROPLURIVIT.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 189/2016/8043 del 04/08/2016 è stata revocata su rinuncia della ZENTIVA ITALIA S.R.L., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ATORVASTATINA.

L'AIFA comunca che con la determinazione n. aRM - 188/2016-3199 del 02/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale LORMETAZEPAM AUROBINDO.

L'AIFA comunica il ritiro lotti in allegato , AIC n. 034956058/E ditta Bayer Pharma AG Berlino rappresentata in Italia da CSL Behring SpA, sita in Milano , Viale del Ghisallo 20.