Calendario eventi
Notizie dall'AIFA
Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:35
FUROSEMIDE Ditta Italfarmaco - ritiro cautelativo lotto
L'AIFA comunica che a causa del rinvenimento di una fiala di Diazepam in una confezione del medicinale Furosemide, è stato disposto il ritiro cautelativo del lotto n. 15036 scad. 01/2018 del medicinale Furosemide.
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Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:21
XEFO Ditta Takeda Italia - revoca su rinuncia
L'AIFA comunica che la Ditta Takeda Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Xefo.
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Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:17
DOCETAXEL Ditta Hikma Farmaceutica (Portugal)- Revoca su rinuncia
L'AIFA comunica che la Ditta Hikma Farmaceutica Portugal ha rinunciato all'immissione in commercio del medicinale Docetaxel.
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Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:14
ORALAIR Ditta Stallergenes Italia - Autorizzazione all'importazione
L'AIFA comunica che la Ditta Stallergenes Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Oralair.
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Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:12
TREXODEM Ditta Sandoz - Revoca su rinuncia
L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale Trexodem.
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Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:09
TETRAVAC Acellulaire Ditta Sanofi Pasteur MSD - Autorizzazione all'importazione
L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi Pasteur è stata autorizzata all'importazione del medicinale Tetravac Acellulaire.
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Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:05
ALENDRONATO Ditta Ranbaxy Italia - revoca sospensione
L'AIFA comunica di aver revocato la sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio alla Ditta Ranbaxy Italia relativa al medicinale Alendronato.
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Giovedì, 21 Gennaio 2016 14:33
PANTOPRAZOLO Ditta Takeda GMBH - Revoca su rinuncia
L'AIFA comunica che la Ditta Takeda GMBH ha rinunciato all'immissione in commercio del medicinale Pantopranzolo Nycomed.
Mercoledì, 20 Gennaio 2016 15:00
PENTAVAC Ditta Sanofi Pasteur - Autorizzazione all'importazione
L'AIFA informa che la Ditta Sanofi Pasteur è stata autorizzata all'importazione del medicinale Pentavac.
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Mercoledì, 20 Gennaio 2016 14:44
PENTACOL Ditta Sofar - Allerta rapido
A causa di film non integro, l'AIFA dopo aver disposto allerta rapido, comunica che la Ditta Sofar ha disposto il ritiro del medicinale Pentacol 400 mg. 60 compresse gastroresistenti lotti n. V0173 scad. 03/2017, V0174 scad. 03/2017, n. V0177 scad. 03/2017, n. V0178 scad. 03/2017 e n. V0179 scad. 03/2017.
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Mercoledì, 20 Gennaio 2016 14:25
GENOTROPIN Ditta Pfizer - Ritiro lotti
L'AIFA comunica che, a causa di problematiche nel dispositivo,ha disposto il ritiro dei lotti n. L15999 scad. 30/4/2017, n. M20410 scad. 31/10/2017, n. L24864 scad. 31/03/2017 del medicinale Genotropin 5,3 mg e 12 mg.
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Mercoledì, 20 Gennaio 2016 14:12
ORALAIR Ditta Stallergenes Italia - Autorizzazione all'importazione
L'AIFA informa che la Ditta Stallergenes Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Oralair.
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Martedì, 12 Gennaio 2016 12:23
REFLUSTOP Ditta Novartis Consumer Health - revoca su rinuncia
L'AIFA comunica che la Ditta Novartis Consumer Health ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Reflustop.
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Martedì, 12 Gennaio 2016 11:51
NIFTEN Ditta Astrazeneca - Revoca su rinuncia
L'AIFA comunica che la Ditta Astrazeneca ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Niften.
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Martedì, 12 Gennaio 2016 11:40
PANTOPRAZOLO Ditta Takeda GMBH - Revoca su rinuncia
L'AIFA comunica che la Ditta Takeda GMBH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Pantoprazolo Nycomed.
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Martedì, 12 Gennaio 2016 11:32
PETINIMID Ditta Pfizer Italia - Autorizzazione all'importazione
L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Petinimid.
Martedì, 12 Gennaio 2016 10:52
KEVINDOL Ditta Sosepharm - Ritiro Lotto
L'AIFA comunica che la Ditta Sosepharm a causa di assenza di etichetta sul flacone ha provveduto al ritiro del Lotto n. 451186 scad. 09/2016 del medicinale Kevindol.
Martedì, 12 Gennaio 2016 10:40
BACTROBAN Ditta GlaxoSmithkline - Ritiro volontario lotto
L'AIFA comunica che la Ditta GlaxoSmithkline a causa di una potenziale contaminazione particellare del principio attivo, ha provveduto al ritiro volontario del lotto C733768 scad. 12/2016 del medicinale Bactroban 2% crema tubo 15g.
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