OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

Il Ministero della Salute porta a conoscenza dell'avviso di sicurezza del seguente dispositivo medico : Trasmettitore di Monitoraggio Remoto RF Merlin@home Modello EX1150 fabbricante St. Jude Medical Inc.

L'AIFA comunica che a causa della presenza di alcune compresse di colore marrone anzichè giallo del medicinale Pantoprazolo EG 20 mg 14 compresse gastroresistenti lotto n. 51109 scad. 03/2020, la Ditta EG  ha provveduto al ritiro del lotto del medicinale.

L'AIFA comunica che ad addendum alla determinazione di revoca su rinuncia, è stato concesso alla Ditta Programmi Sanitari Integrati lo smaltimento delle scorte limitatamente al medicinale Sirdalud.

L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all'importazione del medicinale Glucantime.

L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer Srl è stata autorizzata all'importazione del medicinale Nimenrix.

L'AIFA comunica che la Ditta GSK Vaccines è stata autorizzata all'importazione del medicinale Menveo.

L'AIFA comunica che la Ditta OM Pharma ha rinunciato all'immissione in commercio del medicinale Doxium.

L'AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha provveduto al ritiro del lotto n. 51109 scad. 03/2020 a causa della presenza di alcune compresse di colore marrone anzichè giallo.

L'AIFa comunica che la Ditta Farma 1000 ha rinunciato all'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale Buscopan.

L'AIFA comunica che la Ditta Farma 1000 ha rinunciato all'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale Trental.

L'AIFA  comunica che la Ditta Farma 1000 ha rinunciato all'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale Daktarin Dermatologico.

L'AIFA comunica che la Ditta Farma 1000 ha rinunciato all'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale Naprilene.

L'AIFA comunica che la Ditta Aspen Pharma Trading Limited c/o Di Renzo Regulatory Affairs è stata autorizzata a distribuire gratuitamente il medicinale Florinef.

L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz GmbH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Esomeprazolo.

L'AIFA comunica che la Ditta Farma 1000 ha rinunciato all'immissione in commercio del medicinale Aleve.

L'AIFA comunica che la Ditta Teva Italia  ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Pamidronato.

L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz GmbH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Itraconazolo.

L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'immissione in commercio del medicinale Vancomicina.

L'AIFA comunica che la Ditta Fisiopharma ha provveduto al ritiro del lotto n. 06501R1 scad. 01/2018 del medicinale Miozac a causa del fallimento dei test di integrità del filtro.

L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Alendronato.