OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFA comunica che la Ditta Zentiva ha provveduto a ritirare il lotto n. 5V001 del medicinale Enalapril Zentiva 20 mg. compresse a causa di risultato fuori specifica.

L'AIFA informa che a causa di parere non favorevole dell'Istituto Superiore di Sanità, la Ditta Zentiva ha provveduto a ritirare il lotto n.4V001

L'AIFA comunica che la Ditta Fresenius Kabi Italia  ha provveduto al ritiro del medicinale Potassio Cloruro contraddistinta con il numero di lotto 20KGH026.

L'AIFA comunica che a causa del mancato controllo post riempimento delle bombole, la Ditta ICOA ha provveduto al ritiro del lotto n. I011270916X001154I del medicinale Aria Sol.

L'AIFA comunica che a causa di parere non favorevole da parte dell'Istituto Superiore di Sanità, la Ditta Teva Italia ha provveduto al ritiro del lotto n. 16130315 del medicinale Enalapril

L'AIFA comunica che a causa di un parere non favorevole da parte dell'Istituto Superiore di Sanità, la Ditta Mylan Generics ha provveduto a ritirare il lotto n.8022810 scad. 02/2017 del medicinale Enalapril

L'AIFA comunica che la Ditta Sigma-Tau ha provveduto al ritiro del lotto n.141118 a causa di un parere non favorevole dell'Istituto Superiore di Sanità

L'AIFA comunica che alla Ditta Sanofi Pasteur è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Vaxigrip.

L'AIFA comunica che la Ditta Germed Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Bromazepam.

L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Dutasteride.

L'AIFA comunica che la Ditta Germed Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Dorzolamide e Timololo

L'AIFa comunica che la Ditta Sun Pharmaceutical ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Acido Zoledronico.

L'AIFA comunica la rettifica alla precedente determinazione PQ&C/N. 61/GC/2016 relativa al medicinale Manjugate.

L'AIFA comunica che la Ditta MerckSerono ha provveduto a ritirare il lotto n. AU017715 del medicinale Pergoveris a causa dell'incompleta sigillatura della capsula di chiusura in alluminio del flaconcino di solvente.

L'AIFA comunica che a causa di risultati fuori trend, la Ditta Bayer ha provveduto a ritirare a scopo cautelativo alcuni lotti del medicinale Helixate.

L'AIFA comunica che a causa di risultati fuori trend, la Ditta Bayer ha provveduto a ritirare a scopo cautelativo alcuni lotti del medicinale Kogenate.

L'AIFA comunica che la Ditta F.I.R.M.A. ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Mopen.

L'AIFA comunica che la Ditta Laboratori Baldacci ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Bromotiren

L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Fludarabina

L'AIFA comunica che la Ditta Cipla Europe NV ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale  Escitalopram.