Notizie dall'AIFA
L'AIFA informa che la Ditta Sanofi Pasteur ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Immucyst.
L'AIFA comunica la rettifica alla determinazione AIFA del 23/01/2017
L'AIFA ha emesso una rettifica alla determinazione AIFA PQ-PHCC/21/GC/2017 del 16/3/2017.
L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all'importazione del medicinale Pentavac
L'AIFA comunica che la Ditta Tava Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Escitalopram
L'AIFA comunica che la Ditta Sigm-Tau ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Eolus.
L'AIFA innforma che la Ditta Pfizer Italia è stata è stata autorizzata all'importazione del medicinale Petinimid.
L'AIFA comunica che a causa di un errore di stampa sul retro dell'astuccio, la Ditta Recordati ha provveduto al ritiro dei Lotti n. AF6B58 (scad. 05/2021) e n. AF6D61 (scad. 06/2021) del medicinale Antispasmina Colica.
Martedì, 21 Marzo 2017 10:28

MITOMYCIN Ditta Kyowa - ritiro alcuni lotti

L'AIFA comunica che a causa di risultati fuori specifica, la Ditta Kyowa ha provveduto al ritiro dei lotti n.6056737 e n.6056738 del medicinale Mitomycin.
L'AIFA informa che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all'importazione del medicinale Pentavac
L'AIFA informa che la Ditta Ratiopharm ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Piroxicam.
L'AIFA comunica che alla Ditta Farto Srl è stata revocata la sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cuspis.

L'AIFA informa che alla Ditta Bioakos Farma Laboratori è stata revocata la sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Chinocid.

L'AIFA informa che alla Ditta S.F. Group è stata revocata la sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Kinox.
L'AIFA informa che alla Ditta ABC Farmaceutici è stata revocata la sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ciprofloxacina.
L'AIFA informa che alla Ditta Pensa Pharma è stata revocata d'ufficio l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ciprofloxacina.
L'AIFA informa che alla Ditta S.F. Goup, è stata revocata la sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Macar.
L'AIFA informa che la Ditta Ratiopharm GMBH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Isosorbide Mononitrato.
L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer è stata autorizzata all'importazione del medicinale Nimenrix.
L'AIFA comunica  che la Ditta Mylan ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Topotecan.
Torna su