Notizie dall'AIFA
L'AIFA comunica che la Ditta Arkofarm ha provveduto al ritiro precauzionale del lotto n. F05005A del medicinale Valeriana
L'AIFA informa che a causa di risultati fuori specifica, la Ditta Hospira  ha provveduto al ritiro precauzionale del lotto n. 300958E01 del medicinale Talwin.
L'AIFA comunica che la Ditta Bruno Farmaceutici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Fenkid.
L'AIFA comunica che la Ditta Actavis Group ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Risedronato.
L'AIFA informa che la Ditta Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Neoprex.
L'AIFA comunica che la Ditta Actavis Group ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Olanzapina.
L'AIFA comunica che la Ditta Addenda Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Trizadol.
L'AIFA comunica che la Ditta Biofer ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Gabesato Mesilato.
L'AIFA informa che la Ditta CSL Behring è stata autorizzata all'importazione del medicinale Haemocomplettan.
L'AIFA informa che la Ditta CSL Behring è stata autorizzata all'importazione del medicinale Tetagam.
L'AIFA comunica che a seguito del divieto di utilizzo di alcuni lotti del medicinale Albiomin emesso dalla stessa AIFA, la Ditta Biotest Pharma ha provveduto al ritiro dei lotti.
L'AIFA  informa che alla Ditta Sanofi è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Tetraxim
L'AIFA informa che la Ditta GSK Vaccines ha ricevuto l'autorizzazione all'importazione del medicinale Menveo
L'AIFA informa che la Ditta MSD Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Varivax
L'AIFA informa che alla Ditta Pfizer Italia è stata concessa una proroga dei termini di distribuzione del lotto importato con determinazione AIFA n.1389 del 07/10/2016
L'AIFa informa che la Ditta Aurobindo Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Desloratadina
L'AIFA informa che la Ditta Actavis Group PTC EHF ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Sinebriv Analgesico e Antipiretico.
L'AIFA informa che la Ditta Zentiva Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Topiramato
L'AIFA informa che la Ditta Astellas Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ridaura
Mercoledì, 19 Aprile 2017 08:48

NORDEX Ditta Polifarma - Revoca su rinuncia

L'AIFA informa che la Ditta Polifarma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Nordex
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