Notizie dall'AIFA

Visto il parere non favorevole espresso dall'Istituto Superiore di Sanità, l'AIFA informa di aver disposto il ritiro dei lotti n.150372 scad. 02/2018 e n. 161043 scad. 04/2019 del medicinale Acido Acetilsalicilico e vitamina C della Ditta Angelini S.p.A.

Venerdì, 09 Giugno 2017 11:26

LEPONEX Ditta Novartis - Ritiro lotti

L'AIFA  comuica che dopo ulteriore campionamento a causa di parere non favorevole da parte dell'Istituto Superiore di Sanità, ha predisposto il ritiro su tutto il territorio nazionale dei lotti:

UO189 scad. 06/2018   K0292 scad. 07/2019 del medicinale Leponex 100mg 28 compresse 

UO106 scad.06/2018    K0035 scad. 01/2019 del medicinale Leponex 25mg 28 compresse

 

L'AIFA comunica di aver concesso alla Ditta Aspen Pharma Trading Limited l'autorizzazione alla distribuzione a titolo gratuito del medicinale Fludrocortisone Acetate.

L'AIFA informa che la Ditta Hospira Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ceftriaxone.

L'AIFA informa che la Ditta Meda Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Axorid.

L'AIFA informa che la Ditta Laboratori Alter ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Omeprazolo UQFAR.

L'AIFA informa che la Ditta Accord Healthcare Limited ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Tacrolimus.

L'AIFA informa che la Ditta Tecnigen ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Levofloxacina.

L'AIFA informa che la Ditta Hospira Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Linezolid.

L'AIFA  informa che la Ditta Accord Healthcare Limited ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Omeprazolo.

L'AIFA informa che la Ditta Teva Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ropivacaina.

L'AIFA comunica che la Ditta Hospira Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Natlinez.

L'AIFA informa che la Ditta Takeda Italia ha provveduto al ritiro dei lotti di medicinale Riopan in allegato.
L'AIFA informa che alla Ditta Sanofi è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Tetravac Acellulaire.
L'AIFA informa che la Ditta CSL Behring è stata autorizzata all'importazione del medicinale Haemocomplettan.
L'AIFA comunica che a causa di mancanza di un blister nelle confeszioni la Ditta Farma 1000 ha provveduto al ritiro del medicinale Halcion 250 mcg lotto n. N48055B X2.
L'AIFA informa che la Ditta Sanofi è stata autorizzata alla distribuzione del medicinale Tubertest.
L'AIFA informa che la Ditta Fidia Farmaceutici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Tamsulosina.
L'AIFA informa che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Capecitabina.
L'AIFA informa che la Ditta Aurobindo Pharma Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Triazolam.
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