Notizie dall'AIFA

L'AIFA comunica di aver concesso alla Ditta Aspen Pharma Trading Limited l'autorizzazione alla distribuzione a titolo gratuito del medicinale Fludrocortisone Acetate.

L'AIFA informa che la Ditta Hospira Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ceftriaxone.

L'AIFA informa che la Ditta Meda Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Axorid.

L'AIFA informa che la Ditta Laboratori Alter ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Omeprazolo UQFAR.

L'AIFA informa che la Ditta Accord Healthcare Limited ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Tacrolimus.

L'AIFA informa che la Ditta Tecnigen ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Levofloxacina.

L'AIFA informa che la Ditta Hospira Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Linezolid.

L'AIFA  informa che la Ditta Accord Healthcare Limited ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Omeprazolo.

L'AIFA informa che la Ditta Teva Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ropivacaina.

L'AIFA comunica che la Ditta Hospira Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Natlinez.

L'AIFA informa che la Ditta Takeda Italia ha provveduto al ritiro dei lotti di medicinale Riopan in allegato.
L'AIFA informa che alla Ditta Sanofi è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Tetravac Acellulaire.
L'AIFA informa che la Ditta CSL Behring è stata autorizzata all'importazione del medicinale Haemocomplettan.
L'AIFA comunica che a causa di mancanza di un blister nelle confeszioni la Ditta Farma 1000 ha provveduto al ritiro del medicinale Halcion 250 mcg lotto n. N48055B X2.
L'AIFA informa che la Ditta Sanofi è stata autorizzata alla distribuzione del medicinale Tubertest.
L'AIFA informa che la Ditta Fidia Farmaceutici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Tamsulosina.
L'AIFA informa che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Capecitabina.
L'AIFA informa che la Ditta Aurobindo Pharma Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Triazolam.
L'AIFA informa che la Ditta Ranbaxy Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Valsartan.
L'AIFA informa che la Ditta Alfa Wassermann ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Triene.
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