OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

Riportiamo la comunicazione di ALiSa con la quale viene notificato da parte di AIFA il ritiro precauzionale di alcuni lotti del medicinale Taxime 2 g/10 ml.

ALiSa su comunicazione AIFA informa del ritiro a scopo precauzionale del medicinale Bosentan   125 mg. compresse della Ditta MedacPharma - lotti n. 321117 scad. 04/2019 e n. 321217 scad. 04/2019

ALiSa ed Aifa informano che, a seguito di notifica di allerta pervenuta dall'agenzia belga e vista la comunicazione della ditta per problematiche riguardanti il cappuccio protettivo, la ditta Shire Service BVBA ha provveduto a scopo precauzionale al ritiro dei medicinale elencati in allegato.

L'AIFA informa che la Ditta Sanofi ha provveduto a ritirare alcuni lotti del medicinale Tiklid 250 mg. compresse rivestite poichè le confezioni contenevano il foglietto illustrativo solo parzialmente in lingua italiana.

L'AIFA comunica che alla Ditta Aspen Pharma Trading Limited c/o Di Renzo Regulatory Affairs è stata utorizzata a distribuire gratuitamente il farmaco Fludrocortisone Acetate.

L'AIFA informa che alla Ditta MSD italia è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale M-M-RVAXPRO

L'AIFA comunic che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all'importazione del medicinale  Tetravac Acellulaire.

L'AIFA comunica che a causa di un risultato fuori specifica del titolo del principio attivo Idroclorotiazide, ha disposto il ritiro del lotto n. 2720616 scad. 05/2018  AIC 042253169 del medicinaleTelmisartan e Idroclorotiazide della Ditta Zentiva Italia.

L'AIFA comunica di aver disposto il ritiro dei lotti n. 170008 scad. 12/2019 e n. 160700 scad. 02/2019 del medicinale Mirtazapina 30 mg. compresse a causa di un fuori specifica del paramentro di resistenza della rottura del medicinale.

L'AIFA informa che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all'importazione del medicinale Pentaxim.

L'AIFA informa che la Ditta Sanofi ha ottenuto l'autorizzazione all'importazione del medicinale Tubertest.

L'AIFA informa che la Ditta Genzyme Srl è stata autorizzata all'importazione del medicinale Mabcampath.

L'AIFA informa di aver disposto il ritiro di alcuni lotti del medicinale Lisomucil Tosse mucolitico a causa di possibile presenza di precipitato nel medicinale.

L'AIFA informa che la Ditta Biomed Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Sykrazide.

L'AIFA informa che la Ditta Baxter ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Nutrineal

L'AIFA informa che la Ditta Ratiopharm ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Azitromicina.

L'AIFA informa che la Ditta Ratiopharm ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Aciclovir.

L'AIFA informa che la Ditta Hospira Italia Srl ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ceftazidima.

L'AIFA informa che la Ditta Ratiopharm Italia Srl ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Azitromicina.

L'AIFA  informa che la Ditta Lisapharma Spa ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Kaimil.