L'AIFA comunica che a seguito del divieto di utilizzo di alcuni lotti del medicinale Albiomin emesso dalla stessa AIFA, la Ditta Biotest Pharma ha provveduto al ritiro dei lotti.

L'AIFA  informa che alla Ditta Sanofi è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Tetraxim

L'AIFA informa che la Ditta MSD Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Varivax

L'AIFA informa che alla Ditta Pfizer Italia è stata concessa una proroga dei termini di distribuzione del lotto importato con determinazione AIFA n.1389 del 07/10/2016

L'AIFa informa che la Ditta Aurobindo Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Desloratadina