L'AIFA comunica che la Ditta Takeda Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Xefo.

L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi Aventis è stata autorizzata all'importazione del medicinale Acaidone.

L'AIFA comunica che a causa di una non conformità riscontrata nel sito di produzione francese delle capsule molli relative al medicinale Daktarin. La Ditta Janssen ha pertanto disposto il ritiro del lotto n.5FV0641 scad. 31/05/2017.

L'AIFA comunica che la Ditta Galderma Italia ha provveduto al ritiro dei lotti n. S071 scad. 02/2017 e n. S141 scad. 08/2017 a causa di un errore di stampa sul confezionamento primario del medicinale Efracea.

L'AIFA comunica che a causa del rinvenimento di una fiala di Diazepam in una confezione del medicinale Furosemide, è stato disposto il ritiro cautelativo del lotto n. 15036 scad. 01/2018 del medicinale Furosemide.