L'AIFA comunica che la Ditta UCB Pharma GMBH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Prostavasin.

L'AIFA comunica che alla Ditta Hospira Italia è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Meropenem.

L'AIFA comnunica che a causa della presenza di un piccolo numero di fiale potenzialmente sovraconcentrate, è stato disposto il ritiro dei medicinali di vari dosaggi e lotti di cui all'allegato.

L'AIFA comunica che a causa di una possibile non conformità degli standard previsti dalla Farmacopea Europea, è stato disposto il ritiro di alcuni lotti del medicinale Cuprum Oxydulatum rubrum unguento della Ditta Wala Italia Srl.

L'AIFA comunica di aver disposto il ritiro del lotto n.A4L022 scad. 12/2016  di Morfina Cloridrato a causa di soluzione colorata.