L'AIFA comunica che la Ditta Crinos ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Gliptide.

L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Petinimid 250 mg. 100 capsule.

L'AIFA comunica che a causa di risultati fuori specifica la Ditta Pierre Fabre Italia ha provveduto al ritiro del lotto n. 84137 scad. 02/2017 del medicinale Zorac 0,05% gel tubo 15 g.

L'AIFA comunica che alla Ditta Les Laboratoires Servier è stata revocata d'ufficio l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Locabiotal.

L'AIFA comunica che a causa di valori di pH fuori specifica, la Ditta Baxter ha provveduto al ritiro del lotto n. 16C0204 scad. 01/03/2019 di "Acqua per preparazioni iniettabili Baxter flacone da 500 ml".