OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFA comunica che la Ditta Laboratorio Farmaceutico SIT ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Arscolloid.

L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Irbesartan

L'AIFA comunica che alla Ditta GSK Vaccines è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del lotto M16008 del medicinale MENVEO

L'AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Nicergolina

L'AIFA comunica che la Ditta Falqui Prodotti Farmaceutici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Falquigut.

L'AIFA comunica che la Ditta Germed Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Pramipexolo.

L'AIFA comunica che a causa di una segnalazione pervenuta da parte dell'agenzia danese, La Ditta Sandoz ha provveduto al ritiro del Medicinale Sertralina (le specifiche dei lotti sono in allegato) per l'utilizzo di eccipiente carbossimetil cellulosa al posto di carbossimetil amido.

L'AIFA comunica che a causa di una segnalazione pervenuta da parte dell'agenzia danese, La Ditta Sandoz ha provveduto al ritiro del Medicinale Almotriptan (le specifiche dei lotti sono in allegato) a causa dell'utilizzo di eccipiente carbossimetil cellulosa al posto di carbossimetil amido.

L'AIFA comunica che a causa di una segnalazione  di allerta proveniente dalla Spagna per risultati fuori specifica durante studi di stabilità, riguardanti il medicinale Montelukast 5 mg, la Ditta Tevaha disposto il ritiro cautelativo del lotto n. M75033.

L'AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha provveduto a ritirare il lotto n. 60801 del medicinale Pantoprazolo a causa di colore alterato delle compresse.

L'AIFA comunica che a causa di fiale prive di etichettatura in alcune confezioni del medicinale Potassio Cloruro - soluzione per infusione - la Ditta Fresenius Kabi Italia ha provveduto a ritirare il lotto n. 20KGH026.

L'AIFA comunica che la Ditta Zentiva ha provveduto a ritirare il lotto n. 5V001 del medicinale Enalapril Zentiva 20 mg. compresse a causa di risultato fuori specifica.