OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFA comunica che la Ditta Astellas Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Verel.

L'AIFA comunica che alla Ditta Biotest Italia è stata concessa la proroga dei termini di distribuzione dei lotti importati.

A seguito di quanto precedentemente segnalato riguardo alla non conformità alle Norme di Buona Fabbricazione, l'AIFA comunicz che la Ditta Sandoz ha provveduto al ritiro di alcuni lotti del medicinale Paracetamolo.

L'AIFA informa che alla Ditta Sanofi è stata concessa una proproga dei termini di distribuzione del lotto importato del medicinale Tubertest.

L'AIFA informa che la Ditta Fresenius Kabi Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Peditrace.

L'AIFA comunica che la Ditta Bristol Myers Squibb ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Viaspan.

L'AIFA comuica che la Ditta Gekofar ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Sirdalud.

L'AIFA informa che è stata revocata la sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Lisamethyle.

L'AIFA comunica che la Ditta Galpharma Healthcare Limited ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Clarimide Diarrea

L'AIFA comunica che la Ditta Galpharm Healthcare Limited ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Paracematolo e Caffeina

L'AIFA comunica che  a causa di non conformità alle norme di buona fabbricazione del sito di produzione, la Ditta Mylan Generics ha provveduto al ritiro dei lotti del medicinale Metformina in allegato.

L'AIFA comunica che la Ditta DOC Generici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Simvastatina