L'AIFA comnunica che a causa della presenza di un piccolo numero di fiale potenzialmente sovraconcentrate, è stato disposto il ritiro dei medicinali di vari dosaggi e lotti di cui all'allegato.
L'AIFA comunica che a causa di una possibile non conformità degli standard previsti dalla Farmacopea Europea, è stato disposto il ritiro di alcuni lotti del medicinale Cuprum Oxydulatum rubrum unguento della Ditta Wala Italia Srl.
L'AIFA comunica di aver disposto il ritiro del lotto n.A4L022 scad. 12/2016  di Morfina Cloridrato a causa di soluzione colorata.
L'AIFA comunica che la Ditta Mylan ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Vinorelbina Strides Arcolab International.
L'AIFA comuncia che la Ditta Glaxosmithkline ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Quattvaxem.
L'AIFA  comunica che la Ditta Pfizer Italia è stata concessa la proroga all'importazione del medicinale Atgam.
L'AIFA comunica che la Ditta Takeda Italia SpA ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Dexlansoprazolo.
L'AIFA comunica che la Ditta Biologici Italia Laboratories ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ateroclar.
Giovedì, 21 Aprile 2016 11:04

CEFACLOR Ditta ED SpA - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cefaclor.
L'AIFA comunica che la Ditta Esseti Farmaceutici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Flocalex.
Mercoledì, 13 Aprile 2016 14:25

KITON Ditta EG SpA - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Kiton.
Mercoledì, 13 Aprile 2016 12:25

MIDODRINA Ditta EG SpA - Revoca su rinuncia

L'AIFa comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale Midodrina.
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