L'AIFA comunica che a seguito del parere non favorevole espresso dall'Istituto Superiore di Sanità  sul medicinale Eugastran 14 capsule 15 mg AIC 037274014 lotto n. 762314 scad. 09/2016 ha disposto il ritiro su tutto il territorio nazionale del lotto relativo al  medicinale Eugastran.
L'AIFA comunica che con la determinazione  aRSM - 2/2016 del 7/3/2016 è stata revocata la sospenzione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Esomeprazolo.
L'AIFA comunica che la Ditta CSL Behring è stata autorizzata all'importazione del medicinale HAEMOCOMPLETTAN
L'AIFA comunica che la Ditta Teva Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali Candesartan e Idroclorotiazide.
L'AIFA comunica che la Ditta Bluefish Pharmaceuticals ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Levetiracetam.
L'AIFA comunica che la Ditta BGP Products è stata autorizzata all'importazione del medicinale Propycil.
L'AIFA ha emesso questa nota di rettifica relativa all'autorizzazione all'importazione del medicinale Varitect.
L'AIFA informa che la Ditta Biotest Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Haemoctin.
L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Voriconazolo.
L'AIFA informa che la Pfizer ha rinunciato all'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale Latanoprost e Timololo.
L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Latanoprost.
L'AIFA informa che la Ditta Boehringer Ingelheim Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Trajenta.
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