OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 201/2016 - 3130 del 10/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta GEDEON RICHTER PLC, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Memantina Gedeon Richter.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 199/2016 - 1561 del 10/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta EG S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Tranizolo.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 199/2016 - 1561 del 10/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta EG S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Tranizolo.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 198/2016 - 49 del 10/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta Les Laboratoires Servier, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Pneumorel.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 197/2016 - 49 del 10/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta Les Laboratoires Servier, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale TRIVASTAN.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 194/2016 - 2454 del 09/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta Crinos S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ACIDO ZOLEDROJNICO CRINOS.

L'AIFA comunica l'autorizzazione all'importazione del medicinale "FLUDROCORTISONE ACETATE, 0,1mg/100 TABLETS".

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 196/2016 - 3574 del 09/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ISOTREX.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 195/2016 - 1771 del 09/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta SANDOZ GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ACIDO ZOLEDRONICO GMBH.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 192/2016 - 1120 del 08/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta SIMESA S.P.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale SPIROCORT.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 191/2016 - 22 del 08/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta BAYER S.P.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ELEGRAVIT.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 193/2016 - 40 del 09/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta PFIZER ITALIA S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale AMLODIPINA PFIZER.