L'AIFA informa di aver autorizzato la Ditta GSK Vaccines alla distribuzione dei lotti importati
L'AIFA informa che la Ditta Lundbeck Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Noritren
L'AIFA comunica che la Ditta I.F.B. Stroder ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Arparial
Venerdì, 03 Marzo 2017 12:06

NIVOBRAL Ditta Helm AG - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Helm AG ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del  medicinale Nivobral.
L'AIFA comunica che la Ditta Midas Pharma GMBH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ceftriaxone.
L'AIFa comunica che la Ditta I.F.B. Stroder ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Flutensif.
L'AIFA informa che la Ditta Teva Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Riluzolo.
L'AIFA comunica che la Ditta Dompè Farmaceutici  ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Arial.
L'AIFA comunica che la Ditta I.F.B. Stroder ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Stapressial
L'AIFA informa che la Ditta Teva Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Carbidopa/Levodopa.
L'AIFA informa che la Ditta I.F.B. Stroder ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Triplinor.
L'AIFA informa che la Ditta Hikma Farmaceutica (Portugal) ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Bicalutamide
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