L'AIFA informa che alla Ditta Pensa Pharma è stata revocata d'ufficio l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ciprofloxacina.
L'AIFA informa che alla Ditta S.F. Goup, è stata revocata la sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Macar.
L'AIFA informa che la Ditta Ratiopharm GMBH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Isosorbide Mononitrato.
L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer è stata autorizzata all'importazione del medicinale Nimenrix.
L'AIFA comunica  che la Ditta Mylan ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Topotecan.
L'AIFA informa che la Ditta Teva Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Nimesulide Dorom.
L'AIFA informa che la Ditta Mylan Generics ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Quinapril.
L'AIFA informa che la Ditta Mylan SpA ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Rocuronio.
L'AIFA comunica che la Ditta Midas Pharma GMBH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Terapiron.
L'AIFA informa che la Ditta Biotest Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Varitect CP
L'AIFA informa di aver autorizzato la Ditta GSK Vaccines alla distribuzione dei lotti importati
L'AIFA informa che la Ditta Lundbeck Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Noritren
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