L'AIFA comunica che la Ditta Tava Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Escitalopram
L'AIFA comunica che la Ditta Sigm-Tau ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Eolus.
L'AIFA innforma che la Ditta Pfizer Italia è stata è stata autorizzata all'importazione del medicinale Petinimid.

L'AIFA segnala che a causa di decesso, è stato disposto il divieto di utilizzo del lotto del  farmaco GENTAMICINA SOLFATO lotto n.08507P scad. 31/07/2019 della Ditta Fisiopharma.

Si comunica, altresì che contrariamente a quanto indicato nella Nota AIFA allegata, il numero  AIC corretto è 031423066.

L'AIFA comunica che a causa di un errore di stampa sul retro dell'astuccio, la Ditta Recordati ha provveduto al ritiro dei Lotti n. AF6B58 (scad. 05/2021) e n. AF6D61 (scad. 06/2021) del medicinale Antispasmina Colica.
Martedì, 21 Marzo 2017 10:28

MITOMYCIN Ditta Kyowa - ritiro alcuni lotti

L'AIFA comunica che a causa di risultati fuori specifica, la Ditta Kyowa ha provveduto al ritiro dei lotti n.6056737 e n.6056738 del medicinale Mitomycin.
L'AIFA informa che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all'importazione del medicinale Pentavac
L'AIFA informa che la Ditta Ratiopharm ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Piroxicam.
L'AIFA comunica che alla Ditta Farto Srl è stata revocata la sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cuspis.

L'AIFA informa che alla Ditta Bioakos Farma Laboratori è stata revocata la sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Chinocid.

L'AIFA informa che alla Ditta S.F. Group è stata revocata la sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Kinox.
L'AIFA informa che alla Ditta ABC Farmaceutici è stata revocata la sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ciprofloxacina.
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