Martedì, 11 Aprile 2017 08:32

ELETRIPTAN Ditta Mylan - revoca sospensione

L'AIFA comunica che alla Ditta Mylan è stata revocata la sospensione d'ufficio all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Eletriptan.
Martedì, 11 Aprile 2017 08:30

LEVOFLOXACINA Ditta Krka - Ritiro lotto

L'AIFA informa che a causa di risultati fuori specifica, la Ditta Krka d.d. Novo ha provveduto a ritirare il lotto n.J66470 del medicinale Levofloxacina
L'AIFA informa che a causa di un malfunzionamento del dispositivo, la ditta Meda Pharma ha disposto il ritiro precauzionale dei lotti n. 5ED824R scad. 04/2017, n. 5ED824AJ scad. 04/2017 e n. 6ED117M del medicinale Fastjket
L'AIFA informa che la Ditta Mylan Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Atorvastatina
L'AIFA informa che la Ditta MSD Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale M-M-RVAXPRO
L'AIFA comunica che alla Ditta CSL Behrin è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Beriplex P/N500
L' AIFA comunica che la Ditta Aspen Pharma Trading è stata autorizzata a distribuire a titolo gratuito il medicinale Fludrocortisone Acetate 
L'AIFA comunica che la Ditta Thea Farma ha provveduto al ritiro a scopo cautelativo del lotto n.023014 scad. 02/19 del medicinale Ischemol A
L'AIFA informa che la Ditta Sanofi Pasteur ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Immucyst.
L'AIFA comunica la rettifica alla determinazione AIFA del 23/01/2017
L'AIFA ha emesso una rettifica alla determinazione AIFA PQ-PHCC/21/GC/2017 del 16/3/2017.
L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all'importazione del medicinale Pentavac
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