L'AIFA comunica che la Ditta Arkofarm ha provveduto al ritiro precauzionale del lotto n. F05005A del medicinale Valeriana
L'AIFA informa che a causa di risultati fuori specifica, la Ditta Hospira  ha provveduto al ritiro precauzionale del lotto n. 300958E01 del medicinale Talwin.
L'AIFA comunica che la Ditta Bruno Farmaceutici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Fenkid.
L'AIFA comunica che la Ditta Actavis Group ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Risedronato.
L'AIFA informa che la Ditta Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Neoprex.
L'AIFA comunica che la Ditta Actavis Group ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Olanzapina.
L'AIFA comunica che la Ditta Addenda Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Trizadol.
L'AIFA comunica che la Ditta Biofer ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Gabesato Mesilato.
L'AIFA informa che la Ditta CSL Behring è stata autorizzata all'importazione del medicinale Haemocomplettan.
L'AIFA informa che la Ditta CSL Behring è stata autorizzata all'importazione del medicinale Tetagam.
L'AIFA comunica che a seguito del divieto di utilizzo di alcuni lotti del medicinale Albiomin emesso dalla stessa AIFA, la Ditta Biotest Pharma ha provveduto al ritiro dei lotti.
L'AIFA  informa che alla Ditta Sanofi è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Tetraxim
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