Martedì, 02 Febbraio 2016 10:27

XEFO Ditta Takeda Italia - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Takeda Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Xefo.
L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi Aventis è stata autorizzata all'importazione del medicinale Acaidone.
Giovedì, 28 Gennaio 2016 15:01

KISLIAR Ditta Crinos - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Crinos ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Kisliar.
Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:45

DAKTARIN Ditta Janssen - ritiro lotto

L'AIFA comunica che a causa di una non conformità riscontrata nel sito di produzione francese delle capsule molli relative al medicinale Daktarin. La Ditta Janssen ha pertanto disposto il ritiro del lotto n.5FV0641 scad. 31/05/2017.
Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:42

EFRACEA Ditta Galderma Italia - Ritiro lotti

L'AIFA comunica che la Ditta Galderma Italia ha provveduto al ritiro dei lotti n. S071 scad. 02/2017 e n. S141 scad. 08/2017 a causa di un errore di stampa sul confezionamento primario del medicinale Efracea.
L'AIFA comunica che a causa del rinvenimento di una fiala di Diazepam in una confezione del medicinale Furosemide, è stato disposto il ritiro cautelativo del lotto n. 15036 scad. 01/2018 del medicinale Furosemide.
Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:21

XEFO Ditta Takeda Italia - revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Takeda Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Xefo.
L'AIFA comunica che la Ditta Hikma Farmaceutica Portugal ha rinunciato all'immissione in commercio del medicinale Docetaxel.
L'AIFA comunica  che la Ditta Stallergenes Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Oralair.
Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:12

TREXODEM Ditta Sandoz - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale Trexodem.
L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi Pasteur è stata autorizzata all'importazione del medicinale Tetravac Acellulaire.
L'AIFA comunica di aver revocato la sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio alla Ditta Ranbaxy  Italia  relativa al medicinale Alendronato.
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