OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Petinimid 250 mg. 100 capsule.

L'AIFA comunica che a causa di risultati fuori specifica la Ditta Pierre Fabre Italia ha provveduto al ritiro del lotto n. 84137 scad. 02/2017 del medicinale Zorac 0,05% gel tubo 15 g.

L'AIFA comunica che alla Ditta Les Laboratoires Servier è stata revocata d'ufficio l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Locabiotal.

L'AIFA comunica che a causa di valori di pH fuori specifica, la Ditta Baxter ha provveduto al ritiro del lotto n. 16C0204 scad. 01/03/2019 di "Acqua per preparazioni iniettabili Baxter flacone da 500 ml".

L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ramipril.

L'AIFA comunica che la Ditta DOC Generici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ceftazidima.

L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Finasteride.

L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Paroxetina.

L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Donepezil.

L'AIFA comunica che la ditta UCB Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Femipres.

L'AIFA comunica che la Ditta Scharper ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Micomicen.

L'AIFa comunica che la Ditta Essti Farmaceutici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Irbesartan e Idroclorotiazide.