L'AIFA comunica che la Ditta Mylan ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Vinorelbina Strides Arcolab International.
L'AIFA comuncia che la Ditta Glaxosmithkline ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Quattvaxem.
L'AIFA  comunica che la Ditta Pfizer Italia è stata concessa la proroga all'importazione del medicinale Atgam.
L'AIFA comunica che la Ditta Takeda Italia SpA ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Dexlansoprazolo.
L'AIFA comunica che la Ditta Biologici Italia Laboratories ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ateroclar.
Giovedì, 21 Aprile 2016 11:04

CEFACLOR Ditta ED SpA - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cefaclor.
L'AIFA comunica che la Ditta Esseti Farmaceutici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Flocalex.
Mercoledì, 13 Aprile 2016 14:25

KITON Ditta EG SpA - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Kiton.
Mercoledì, 13 Aprile 2016 12:25

MIDODRINA Ditta EG SpA - Revoca su rinuncia

L'AIFa comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale Midodrina.
L'AIFA comunica che la Ditta Orion Corporation ha rinunciato all'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale Quetiapina.
L'AIFA comunica che a causa di carenza di assicurazione di sterilità nella preparazione del medicinale Netildex, la Ditta SIFI ha proceduto al ritiro volontario di alcuni lotti.
Riceviamo e pubblichiamo la Circolare AIFA prot. n. AIFA/V&A/P/34855 ad oggetto "Corretto uso nella pratica clinica corrente di generatori di radionuclidi non dotati di AIC" di cui in allegato
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