Calendario eventi
Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:45
DAKTARIN Ditta Janssen - ritiro lotto
L'AIFA comunica che a causa di una non conformità riscontrata nel sito di produzione francese delle capsule molli relative al medicinale Daktarin. La Ditta Janssen ha pertanto disposto il ritiro del lotto n.5FV0641 scad. 31/05/2017.
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Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:42
EFRACEA Ditta Galderma Italia - Ritiro lotti
L'AIFA comunica che la Ditta Galderma Italia ha provveduto al ritiro dei lotti n. S071 scad. 02/2017 e n. S141 scad. 08/2017 a causa di un errore di stampa sul confezionamento primario del medicinale Efracea.
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Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:35
FUROSEMIDE Ditta Italfarmaco - ritiro cautelativo lotto
L'AIFA comunica che a causa del rinvenimento di una fiala di Diazepam in una confezione del medicinale Furosemide, è stato disposto il ritiro cautelativo del lotto n. 15036 scad. 01/2018 del medicinale Furosemide.
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Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:21
XEFO Ditta Takeda Italia - revoca su rinuncia
L'AIFA comunica che la Ditta Takeda Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Xefo.
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Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:17
DOCETAXEL Ditta Hikma Farmaceutica (Portugal)- Revoca su rinuncia
L'AIFA comunica che la Ditta Hikma Farmaceutica Portugal ha rinunciato all'immissione in commercio del medicinale Docetaxel.
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Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:14
ORALAIR Ditta Stallergenes Italia - Autorizzazione all'importazione
L'AIFA comunica che la Ditta Stallergenes Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Oralair.
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Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:12
TREXODEM Ditta Sandoz - Revoca su rinuncia
L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale Trexodem.
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Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:09
TETRAVAC Acellulaire Ditta Sanofi Pasteur MSD - Autorizzazione all'importazione
L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi Pasteur è stata autorizzata all'importazione del medicinale Tetravac Acellulaire.
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Mercoledì, 27 Gennaio 2016 10:05
ALENDRONATO Ditta Ranbaxy Italia - revoca sospensione
L'AIFA comunica di aver revocato la sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio alla Ditta Ranbaxy Italia relativa al medicinale Alendronato.
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Giovedì, 21 Gennaio 2016 14:33
PANTOPRAZOLO Ditta Takeda GMBH - Revoca su rinuncia
L'AIFA comunica che la Ditta Takeda GMBH ha rinunciato all'immissione in commercio del medicinale Pantopranzolo Nycomed.
Mercoledì, 20 Gennaio 2016 15:00
PENTAVAC Ditta Sanofi Pasteur - Autorizzazione all'importazione
L'AIFA informa che la Ditta Sanofi Pasteur è stata autorizzata all'importazione del medicinale Pentavac.
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Mercoledì, 20 Gennaio 2016 14:44
PENTACOL Ditta Sofar - Allerta rapido
A causa di film non integro, l'AIFA dopo aver disposto allerta rapido, comunica che la Ditta Sofar ha disposto il ritiro del medicinale Pentacol 400 mg. 60 compresse gastroresistenti lotti n. V0173 scad. 03/2017, V0174 scad. 03/2017, n. V0177 scad. 03/2017, n. V0178 scad. 03/2017 e n. V0179 scad. 03/2017.
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