La FNOMCeO con sua Comunicazione n.50 informa che l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha reso pubblica una comunicazione dell'EMA in merito all'aumento di rischio di embolia polmonare e di mortalità in pazienti affetti da artrite reumatoide trattati con il dosaggio di 10 mg due volte al giorno di Xeljanz (tofacitinib)